Bella Thomson, rezylientna 10-letnia dziewczynka z Swift Current w Saskatchewan, odważnie stawia czoła wyzwaniom związanym z trzema rzadkimi chorobami medycznymi: formą karłowatości, chorobą Hirschsprunga i ciężką złożoną immunodeficjencją (SCID). Jej zaangażowana matka, Kyla Thomson, spędziła prawie dekadę na opiece nad Bellą i stała się głośną orędowniczką, dzieląc się swoją historią z ponad 7 milionami obserwujących na TikToku. Kyla otwarcie mówiła o chorobach Belli.
W niedawnym wywiadzie z Canadian Digestive Health Foundation (CDHF) Kyla opisała medyczny przebieg Belli. Choroba Hirschsprunga, schorzenie charakteryzujące się brakiem komórek nerwowych w częściach jelita grubego, mocno wpłynęła na Bellę i dotyczy całego jej jelita grubego. Dzięki swojej rozbudowanej obecności w mediach społecznościowych rodzina pragnie zwiększyć świadomość i oferować wsparcie innym rodzinom, które borykają się z wyzwaniami medycznymi. Mimo pozytywnych intencji, spotkali się jednak z negatywnością.
Mimo swojej pozytywnej wiadomości, Thomsons doświadczyli negatywnych reakcji. Niedawno mieli do czynienia z falą krytyki w sieci, po tym jak podzielili się wirusowym wideo, na którym Kyla podnosi Bellę w kierunku kamery. To wywołało defensywne reakcje od znanych osobowości TikToka, takich jak Jen Hamilton i Ophelia Nichols. W wywiadzie Kyla wyraziła swoją zwykłą niechęć do angażowania się w negatywne komentarze online, przyznała jednak, że ta sytuacja była szczególnie przytłaczająca.
Zamiast wyłączać komentarze, jak robili to w przeszłości, Kyla zdecydowała się bezpośrednio odpowiedzieć na niektóre obraźliwe komentarze, mając nadzieję, że uświadomi to innych o złożonej historii medycznej Belli. Bella, która z powodu swojego karłowatości waży mniej niż 30 funtów, spędziła w szpitalu ponad 1.000 dni, przeszła liczne operacje i przeżyła kilka infekcji septycznych. W zeszłym roku przeszła ratującą życie transplantację jelita. Mimo to Thomsons wciąż koncentrują się na swoich prawdziwych zwolennikach.
Każdy rodzic marzy o świetlanej przyszłości dla swoich dzieci. Jednak dla trojga kanadyjskich dzieci genetyczna choroba prowadząca do stopniowej utraty wzroku przesłoniła ich przyszłość. Choć wciąż zachowują swój wzrok, ich rodzice postanowili przybliżyć im piękno świata poprzez imponujące widoki z całego globu.
